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弊社の製剤は、独自のハイブリッドラボモデルで開発されています。人間である生化学者や研究開発スペシャリストの専門知識と、カスタムトレーニングを施したAIプラットフォームの精密さを融合させています。
このAIは、皮膚科学、化粧品生化学、臨床データ分析、成分革新に特化して設計されており、最新のグローバルな研究、有効性研究、規制の枠組みにリアルタイムでアクセスできます。当社のAIは、処方担当者に取って代わるものではなく、彼らの能力を強化します。AIと処方担当者が協力して、膨大なデータセットを分析し、新たな成分の相乗効果を発見し、刺青を施した肌での実世界での性能を最適化します。
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グローバルスタンダード。
当社の製品は、オーストラリアのISO 22716認定GMP準拠のラボで開発およびテストされており、以下を含むオーストラリア、EU、米国の化粧品規制の厳格な要件を満たしています。
- EU化粧品規制 (EC) No 1223/2009
- FDA任意化粧品登録プログラム (VCRP)
- オーストラリア産業用化学品導入制度 (AICIS)
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試験と安全性。
- 皮膚科学的安全評価
- 安定性および防腐効力試験
- 原料のトレーサビリティおよびバッチ管理
- グローバルな原料規制および表示法への継続的な準拠
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自信のために作られました。
成分の調達から製品の安定性に至るまで、開発のあらゆる段階が世界の基準を満たすか、それを超えるように設計されています。タトゥーを入れた肌も、世界で最も先進的なクリニカルスキンケアと同様の厳しさ、安全性、洗練さを受けるに値すると考えています。
完全なシステム。
