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当社の製剤は独自のハイブリッド研究所モデルで開発されています。ヒト生化学者と研究開発専門家の知見を、特注で訓練されたAIプラットフォームの精度と融合させています。
このAIは、皮膚科学、化粧品生化学、臨床データ分析、成分開発に特化して設計されており、最新のグローバル研究、有効性試験、規制枠組みをリアルタイムで提供します。当社のAIは調合担当者の代わりになるものではなく、彼らの能力を高めるものです。両者が連携して膨大なデータセットを分析し、新たな成分の相乗効果を発見し、タトゥーを施した肌での実使用性能を最適化します。
当研究室について詳しく知る
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グローバル基準。
当社の製品は、オーストラリアのISO 22716認証取得、GMP準拠の研究所で開発・試験されており、オーストラリア、EU、米国の化粧品規制の厳しい要件を満たしています。これには以下が含まれます：
- EU化粧品規則（EC）第1223/2009号
- FDA自主化粧品登録プログラム（VCRP）
- オーストラリア産業化学物質導入制度（AICIS）
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試験と安全。
- 皮膚科的安全性評価
- 安定性試験および防腐効果試験。
- 原材料のトレーサビリティとロット管理。
- 世界的な原材料規制および表示法への継続的な遵守。
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確かな信頼のために。
原料調達から製品安定性まで、開発の全段階において世界基準を満たすか、それを超える設計がなされています。私たちは、タトゥーを施した肌にも、世界最先端の臨床スキンケアと同等の厳格さ、安全性、そして洗練性が求められると確信しています。
完全なシステム。
